一次性医用口罩细菌过滤效率检测方法

简要描述：

一次性医用口罩细菌过滤效率检测方法GB-XF1000用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试

更新日期：2023-06-29

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详细介绍

一次性医用口罩细菌过滤效率检测方法用途

用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。

一次性医用口罩细菌过滤效率检测方法-符合标准
YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683

技术参数

主要参数	参数范围	分辨率	准确度
A路采样流量	28.3L/min	0.1L/min	优于±2.5%
B路采样流量	28.3L/min	0.1L/min	优于±2.5%
喷雾流量	(8～10)L/min	0.1L/min	优于±2.5%
蠕动泵流量	(0.006～3.0)ml/min	0.001ml/min	优于±2.5%
A路流量计前压力	(-20～0)KPa	0.01KPa	优于±2.5%
B路流量计前压力	(-20～0)KPa	0.01KPa	优于±2.5%
喷雾流量计前压力	(0～300)KPa	0.1KPa	优于±2.5%
环境温度	(-40～99)℃	0.1℃	优于±2.5%
气雾室负压	(-90～-120)Pa	0.1Pa	优于±2.0%
柜体负压	-50～-200Pa
数据存储能力	>100000组
漩涡混匀器试管规格及数量	Φ16×150mm试管，八只
高效空气过滤器特性	对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%
气溶胶发生器质量中值直径	3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5
双路6级Andersen	Ⅰ级>7μm，Ⅱ级4.7-7μm，
采样器捕获粒径	Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm， Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm
气雾室规格	60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）
阳性质控采样器粒子总数	2200±500cfu
负压柜通风流量	≥5m3/min
负压柜门尺寸W×D	1000×730mm
主机尺寸W×D×H	1180×650×1300mm
支架尺寸W×D×H	1180×650×600mm，高度在10厘米内可调
仪器噪声	<65dB(A)
整机重量	约150kg
工作电源	AC220V±10%，50Hz
功耗	<1500W

产品特点
1、负压实验系统，保证操作人员安全；
2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；
3、蠕动泵流量大小可设定；
4、微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；
5、嵌入式高速工业微电脑控制；
6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；
7、USB接口，支持U盘数据转存；
8、柜体内置高亮度照明灯；
9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；

10、内外层之间保温、阻燃；

11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

12、可拆卸式支架，支架高度可调；

13、支撑、移动两用脚轮。

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